二甲基亚砜（DMSO）是一种广泛使用的溶剂，可与水和多种有机溶剂混溶。它有几个名称，包括甲基亚砜、亚磺酰基双甲烷和数十个商品名称。

　　DMSO于19世纪末首次被发现，是用木浆造纸的牛皮纸工艺的副产品。大约在同一时间，俄罗斯化学家亚历山大·扎伊采夫（AlexanderZaytsev）通过氧化另一种牛皮纸工艺副产品二甲基硫醚来合成它。Zaytsev的合成是今天仍在使用的制造工艺的基础。

　　DMSO是许多气体、合成纤维、油漆、碳氢化合物、盐和天然产物的实验室和工业溶剂。由于它是非质子的，相对惰性，无毒，在高温下稳定，是化学反应的常用溶剂。其氘代形式是核磁共振波谱的理想溶剂。

　　在1960年代，科学家观察到DMSO穿透人体皮肤，对组织影响不大;并且测试了溶剂作为药物进入体内的一种方式，作为口服制剂或注射剂的替代品。从那时起，DMSO已被用于一些透皮给药系统（即贴剂）。1978年，美国食品和药物管理局批准将其用于缓解慢性间质性膀胱炎（膀胱疼痛综合征）的症状——这是FDA批准DMSO作为实际药物的唯一药物。

　　正如人们在1960年代所预料的那样，DMSO被尝试作为缓解炎症的替代药物和将可卡因等非法药物引入体内的溶剂。它也被错误地吹捧为癌症治疗方法。1965年，美国食品和药物管理局（FDA）禁止使用DMSO进行临床试验，因为该化合物改变了实验动物眼镜晶状体的折射率。1980年，在对该物质的浓厚兴趣减弱后，该禁令被取消。

　　研究人员继续将DMSO视为一种可能的治疗方法。2016年，不列颠哥伦比亚省癌症机构（温哥华）、不列颠哥伦比亚大学（温哥华）和温哥华总医院的GeraldKrystal及其同事报告说，DMSO抑制了人体血细胞中炎性细胞因子的产生，从而减少了自身免疫性关节炎。作者还研究了DMSO是否具有任何抗癌活性;他们得出的结论是，他们无法证实确实如此。

　　二甲基亚砜危害信息

　　危险等级* GHS代码和危险声明

　　易燃液体，类别4 H227—可燃液体

　　*全球化学品统一分类和标签制度（GHS）。

　　未来的分子

　　CRISPR-Cas9基因组编辑系统因EmmanuelleCharpentier和JenniferDoudna获得2020年诺贝尔化学奖，彻底改变了生物学;但它并不像它可能的那样有效。它在细胞现有DNA的目标位置插入新的DNA片段的时间不到20%，这通常是因为细胞在插入完成之前修复了断裂。

　　正如在上个月的ACS全国会议上报道的那样，北卡罗来纳大学教堂山分校的LindseyJames*和CarolineFoley正在寻找阻断促进DNA快速修复的蛋白质作用的分子。研究人员从溴苯甲酰胺衍生物UNC21701（如图所示）开始;它显示出一些希望，但它对蛋白质p53结合蛋白1（53BP1）的低亲和力使其仅是部分溶液。

　　James和Foley筛选了另外1200个候选物，包括一种很有前途的酰基哌啶衍生物。在他们的会议摘要中，作者总结道：“根据我们的初步数据，我们相信开发高质量的53BP1化学探针将提供一种通用试剂，使使用CRISPR-Cas9实现更有效的基因编辑，从而使基础研究人员和基因定向治疗药物受益。

　　1.CAS登记号：1648707-58-7。